AMPLIRUN® STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE DNA CONTROL

AmpliRun_caja_IVD.png

ADN purificado de Streptococcus pneumoniae para ser usado como control en técnicas de investigación basadas en amplificación de ácidos nucleicos.

  • Genoma microbiano completo cuantificado
  • Permite realizar la amplificación de cualquier fragmento del genoma
  • Rango de concentración: 10.000-20.000 copias/µl determinado por qPCR
  • Válido para cualquier plataforma (PCR Real-Time y PCR convencional)
  • No contiene material infeccioso
  • Presentación liofilizada
  • Incluye un vial de resuspensión con agua de grado molecular

>  Información adicional disponible como apoyo para el diseño de sondas y primers:
· Secuencias parciales: EU156773.1, AY014510.1,  AY347558.2, AY172986.1, GU982983.1, GU983013.1, AY014511.1, EU156842.1

Producto AMPLIRUN® STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE DNA CONTROL
Referencia
MBC070-R
Nº Test -
RUO

Certifique la calidad, fiabilidad y eficiencia de sus tests moleculares para enfermedades infecciosas con los Controles de Amplificación ADN/ARN AmpliRun®.

Benefíciese de su amplio uso:

  • Amplificación de genes de interés
  • Validación de métodos caseros y comerciales (sensibilidad, especificidad, límite de detección, precisión) 
  • Cuantificación absoluta de muestras mediante curva estandar
  • Interpretación objetiva de los resultados (evaluación de negativos)
  • Solventar limitaciones de uso de muestras clínicas como controles positivos

La presentación liofilizada de los controles de PCR mejora su estabilidad y evita elevados costes de transporte puesto que no requieren hielo seco. Para reconstituir el control se utilizarán 100 µl de agua de grado molecular libre de DNasa y RNasa.

Producto AMPLIRUN® STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE DNA CONTROL
Referencia
MBC070-R
Nº Test -
RUO

Certifique la calidad, fiabilidad y eficiencia de sus tests moleculares para enfermedades infecciosas con los Controles de Amplificación ADN/ARN AmpliRun®.

Benefíciese de su amplio uso:

  • Amplificación de genes de interés
  • Validación de métodos caseros y comerciales (sensibilidad, especificidad, límite de detección, precisión) 
  • Cuantificación absoluta de muestras mediante curva estandar
  • Interpretación objetiva de los resultados (evaluación de negativos)
  • Solventar limitaciones de uso de muestras clínicas como controles positivos

La presentación liofilizada de los controles de PCR mejora su estabilidad y evita elevados costes de transporte puesto que no requieren hielo seco. Para reconstituir el control se utilizarán 100 µl de agua de grado molecular libre de DNasa y RNasa.

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