ADN purificado de virus chikungunya para ser usado como control en técnicas de investigación basadas en amplificación de ácidos nucleicos.
- Genoma microbiano completo cuantificado
- Permite realizar la amplificación de cualquier fragmento del genoma
- Rango de concentración: 12.500-20.000 copias/µl determinado por qPCR
- Válido para cualquier plataforma (PCR Real-Time y PCR convencional)
- No contiene material infeccioso
- Presentación liofilizada
- Incluye un vial de resuspensión con agua de grado molecular
> Información adicional disponible como apoyo para el diseño de sondas y primers: CHIKUNGUNYA
Certifique la calidad, fiabilidad y eficiencia de sus tests moleculares para enfermedades infecciosas con los Controles de Amplificación ADN/ARN AmpliRun®.
Benefíciese de su amplio uso:
- Amplificación de genes de interés
- Validación de métodos caseros y comerciales (sensibilidad, especificidad, límite de detección, precisión)
- Cuantificación absoluta de muestras mediante curva estandar
- Interpretación objetiva de los resultados (evaluación de negativos)
- Solventar limitaciones de uso de muestras clínicas como controles positivos
La presentación liofilizada de los controles de PCR mejora su estabilidad y evita elevados costes de transporte puesto que no requieren hielo seco. Para reconstituir el control se utilizarán 50 µl de agua de grado molecular libre de DNasa y RNasa.
Certifique la calidad, fiabilidad y eficiencia de sus tests moleculares para enfermedades infecciosas con los Controles de Amplificación ADN/ARN AmpliRun®.
Benefíciese de su amplio uso:
- Amplificación de genes de interés
- Validación de métodos caseros y comerciales (sensibilidad, especificidad, límite de detección, precisión)
- Cuantificación absoluta de muestras mediante curva estandar
- Interpretación objetiva de los resultados (evaluación de negativos)
- Solventar limitaciones de uso de muestras clínicas como controles positivos
La presentación liofilizada de los controles de PCR mejora su estabilidad y evita elevados costes de transporte puesto que no requieren hielo seco. Para reconstituir el control se utilizarán 50 µl de agua de grado molecular libre de DNasa y RNasa.