Antecedentes

La enfermedad de Chagas está causada por Trypanosoma cruzi y se ha considerado tradicionalmente una infección endémica de América Latina. Sin embargo, su impacto va hoy más allá de esta región debido a la movilidad global de la población.

 

La infección presenta una fase aguda, que suele cursar con síntomas leves o incluso pasar desapercibida, y una fase crónica silenciosa que puede prolongarse durante años. En algunos pacientes, esta fase crónica acaba asociándose a complicaciones cardiacas o digestivas graves.

 

Por estos motivos, las pruebas serológicas fiables son esenciales para identificar a los pacientes infectados, prevenir la transmisión y apoyar el seguimiento clínico.

chagas disease endemic regions

Características de Producto

  • Kits ELISA de alto rendimiento, con estabilidad garantizada y conjugados liofilizados cuando es necesario.
  • Flujo de trabajo sencillo, con dilución de muestras directamente en el pocillo para la mayoría de los ensayos.
  • Reactivos líquidos coloreados, listos para su uso, y pocillos individuales separables para una mayor flexibilidad.
  • Las muestras y los controles se procesan en condiciones equivalentes para ayudar a compensar la variabilidad del pipeteo.
  • Adecuados para procesamiento manual y compatibles con sistemas automatizados ELISA.
Kit ELISA

Recomendaciones diagnosticas

  • Los resultados deben interpretarse siempre junto con la evaluación clínica, el contexto epidemiológico, los factores de riesgo, el estado inmunitario y otros procedimientos diagnósticos.

  • Los ensayos serológicos son las principales herramientas diagnósticas en la enfermedad de Chagas crónica, donde la parasitemia suele ser baja e intermitente. Sin embargo, la serología no informa sobre la carga parasitaria, el estadio de la enfermedad, la afectación orgánica ni la gravedad clínica.

  • Ninguna prueba serológica única debe considerarse definitiva por sí sola para el diagnóstico de la enfermedad de Chagas. La confirmación debe basarse en al menos dos ensayos serológicos con distinta composición antigénica o diferente metodología.

  • Un resultado reactivo con inmunoensayos CHAGAS basados en antígenos recombinantes debería confirmarse idealmente con un ensayo complementario basado en un principio antigénico distinto, como CHAGAS TESA VIRCLIA® IgG+IgM MONOTEST o CHAGAS IFA IgG+IgM.

  • En muestras con resultados discrepantes o no concluyentes entre ensayos basados en antígenos recombinantes y ensayos basados en antígenos nativos, debe utilizarse un tercer método serológico para apoyar la interpretación final.

  • Los ensayos de inmunofluorescencia como CHAGAS IFA IgG+IgM pueden ser útiles como pruebas complementarias con antígeno nativo, pero la interpretación de la inmunofluorescencia puede ser más subjetiva que la de los métodos automatizados CLIA o ELISA y requiere personal entrenado.

  • En caso de sospecha de infección aguda, infección congénita o reactivación en pacientes inmunodeprimidos, deben considerarse métodos diagnósticos directos como la microscopía o la PCR, ya que pueden detectarse parásitos circulantes.

  • Deben tenerse en cuenta las reacciones cruzadas con otras infecciones parasitarias, especialmente en pacientes procedentes de áreas endémicas, al interpretar resultados serológicos positivos o dudosos.

  • En pacientes inmunodeprimidos, la respuesta de anticuerpos puede ser atípica, débil, tardía o difícil de interpretar. Por ello, los resultados serológicos negativos o límite deben valorarse con cautela.

  • En recién nacidos o lactantes hijos de madres infectadas, los resultados serológicos basados en IgG deben interpretarse cuidadosamente, ya que los anticuerpos IgG maternos pueden transferirse pasivamente. La infección congénita debe evaluarse de acuerdo con algoritmos diagnósticos específicos.

  • Los ensayos combinados IgG+IgM detectan anticuerpos frente a Trypanosoma cruzi, pero por sí solos no permiten distinguir entre infección aguda, crónica, congénita o reactivada.

  • Los ensayos basados en TESA pueden ser útiles en el seguimiento del paciente, ya que los niveles de anticuerpos frente a estos antígenos pueden correlacionarse con la respuesta al tratamiento; sin embargo, los cambios serológicos tras el tratamiento pueden ser lentos y no deben utilizarse como único criterio de curación.

PRODUCTOS

CHAGAS ELISA IgG+IgM

CE
Prueba inmunoenzimática indirecta para determinar anticuerpos IgG+IgM frente a Trypanosoma cruzi en suero/plasma humano.

Analitos: Trypanosoma cruzi

Referencia T1020
Contenido 96 tests

CHAGAS TESA ELISA IgG+IgM

CE
Prueba inmunoenzimática indirecta para determinar anticuerpos IgG+IgM frente a antígenos excretores-secretores de Trypanosoma cruzi (TESA) en suero/plasma humano.

Analitos: Trypanosoma cruzi

Referencia T1023
Contenido 96 tests

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Bibliografía
BIBLIOGRAFÍA

Bibliografía científica y referencias relacionadas con este producto

Caicedo Díaz RA, Forsyth C, Bernal OA, Marchiol A, Beltrán Duran M, Batista C, et al. Comparative evaluation of immunoassays to improve access to diagnosis for Chagas disease in Colombia. International Journal of Infectious Diseases. 2019 Oct 1;87:100–8.
Viettri M, Lares M, Medina M, Herrera L, Ferrer E, et al. Evaluation of commercial kits for the immunological and molecular diagnosis of Chagas disease in endemic areas of Venezuela. Enferm Infecc Microbiol Clin (Engl Ed). 2022;40(2):82–85.