Control negativo verificado y dedicado para ensayos de amplificación de ácidos nucleicos (NAT) dirigidos a patógenos gastrointestinales.
Diseñado para validar y monitorizar el procesamiento, la extracción, la amplificación y la detección de muestras como control externo de corrida.
Matriz similar a una muestra de heces humanas, que contiene células epiteliales humanas diluidas de acuerdo con la escala de heces de Bristol para reproducir la consistencia real de la muestra.
Muestra negativa preanalizada, libre de ácidos nucleicos de una amplia gama de patógenos gastrointestinales (consultar el Certificado de Análisis).
Presentación liofilizada monodosis, requiere reconstitución antes de su uso.
Material no infeccioso y de un solo uso.
Compatible con múltiples plataformas moleculares.
El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:
- Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
- Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
- Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
- Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
- Validar y verificar nuevos ensayos.
- Obtener resultados fiables y comparables.
- Formar al personal del laboratorio.
- Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
- Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.
El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:
- Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
- Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
- Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
- Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
- Validar y verificar nuevos ensayos.
- Obtener resultados fiables y comparables.
- Formar al personal del laboratorio.
- Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
- Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.