Características del producto

Partículas virales inactivadas de SARS-CoV-2 y formuladas en medio de transporte viral para validar y controlar análisis moleculares para el diagnóstico de COVID-19

  • Control de calidad externo en la detección de ácidos nucleicos
  • Microorganismo completo inactivado en una matriz
  • Validación del proceso analítico completo: extracción y amplificación
  • Control cuantificado (positivo bajo)
  • 10 viales en presentación liofilizada

> Información de secuenciación disponible como apoyo para el diseño de sondas y primers:

Kit AMPLIRUN TOTAL

PRODUCTOS

AMPLIRUN® TOTAL SARS-CoV-2 CONTROL (SWAB)

CE
SARS-CoV-2 coronavirus inactivado formulado en medio de transporte viral y desarrollado con el propósito de validar y controlar el procesamiento de muestra, amplificación y detección de ácidos nucleicos en ensayos utilizando el producto como un control externo.

Analitos: SARS-COV-2

Referencia MBTC030
Contenido 10 vials
Volumen 500 µl

CÓMO FUNCIONA

amplirun total funcionamiento

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Barrio PA, Fernández-Rodríguez A, Martín P, Fernández C, Fernández L, Alonso A. Forensic evaluation of two nucleic acid extraction systems and validation of a RT-qPCR protocol for identification of SARS-CoV-2 in post-mortem nasopharyngeal swabs. Forensic
Coz E, Garneret P, Martin E, do Nascimento DF, Vilquin A, Hoinard D, et al. Clinical evaluation of a RT-LAMP SARS-CoV-2 test for the Point-Of-Care, rapid, low-cost, integrating sample solid phase extraction and on which reagents are lyophilized. 2021.
Heger LA, Elsen N, Rieder M, Gauchel N, Sommerwerck U, Bode C, et al. Clinical analysis on diagnostic accuracy of Bosch Vivalytic SARS-CoV-2 point-of-care test and evaluation of cycle threshold at admission for COVID-19 risk assessment. BMC Infectious Dis