Un panel con la mezcla de 10 virus respiratorios inactivados y formulados en medio de transporte viral
- Control de calidad externo en la detección de ácidos nucleicos
- Validación del proceso analítico completo: extracción y amplificación
- Microorganismo completo inactivado en una matriz
- Control cuantificado (positivo bajo)
- 10 viales en presentación liofilizada
> Información adicional disponible como apoyo para el diseño de sondas y primers:
· Genoma completo:
Adenovirus 4 AY594253.1
Novel influenza A H1N1 FJ966976.1, FJ969531.1, FJ969529.1, FJ969540.1, FJ969536.1,
FJ984386.1, FJ969537.1, FJ969528.1
Parainfluenza 2 AF533012.1
RSV subtype A AY911262.1
RSV subtype B AY353550.1
· Secuencias parciales:
Coronavirus EF198679.1
Influenza A H3 GQ293082.1, GQ293081.1, KJ609209, KJ609203, KJ609210
Influenza B CY073893.1, CY073894.1, FJ766839.1, KC866602.1, KC866603.1,
KC866605.1
Parainfluenza 3 EU346887.1
Parainfluenza 1 JQ901971
Adenovirus 4, Coronavirus, Influenza A H3, Influenza B, Novel influenza A H1N1, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, VSR (subtipo A), VSR (subtipo B)
El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:
- Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
- Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
- Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
- Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
- Validar y verificar nuevos ensayos.
- Obtener resultados fiables y comparables.
- Formar al personal del laboratorio.
- Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
- Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.
Adenovirus 4, Coronavirus, Influenza A H3, Influenza B, Novel influenza A H1N1, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, VSR (subtipo A), VSR (subtipo B)
El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:
- Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
- Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
- Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
- Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
- Validar y verificar nuevos ensayos.
- Obtener resultados fiables y comparables.
- Formar al personal del laboratorio.
- Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
- Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.