Características de producto

  • Genoma microbiano completo cuantificado
  • Permite realizar la amplificación de cualquier fragmento del genoma
  • Rango de concentración: 12.500-20.000 copias/µl determinado por qPCR
  • Válido para cualquier plataforma (PCR Real-Time y PCR convencional)
  • No contiene material infeccioso
  • Presentación liofilizada
  • Incluye un vial de resuspensión con agua de grado molecular

> Información de secuenciación disponible como apoyo para el diseño de sondas y primers:
· Parainfluenza 1
· Human Parainfluenza 1
· Parainfluenza 2
· Parainfluenza 3
· Parainfluenza 4

Kit AMPLIRUN

PRODUCTOS

AMPLIRUN® HUMAN PARAINFLUENZA 1 RNA CONTROL

RUO
ARN purificado del virus parainfluenza 1 humano para ser usado como control en técnicas basadas en amplificación de ácidos nucleicos.

Analitos: Parainfluenza

Referencia MBC105-R
Concentración 12,500-20,000 copies/µl
Volumen 50 µl

AMPLIRUN® PARAINFLUENZA 1 RNA CONTROL

CE0123 IVDR
ARN purificado del virus parainfluenza 1 para ser usado como control en técnicas basadas en amplificación de ácidos nucleicos.

Analitos: Parainfluenza

Referencia MBC037
Concentración 12,500-20,000 copies/µl
Volumen 50 µl

AMPLIRUN® PARAINFLUENZA 2 RNA CONTROL

CE0123 IVDR
ARN purificado del virus parainfluenza 2 para ser usado como control en técnicas basadas en amplificación de ácidos nucleicos.

Analitos: Parainfluenza

Referencia MBC038
Concentración 12,500-20,000 copies/µl
Volumen 50 µl

AMPLIRUN® PARAINFLUENZA 3 RNA CONTROL

CE0123 IVDR
ARN purificado del virus parainfluenza 3 para ser usado como control en técnicas basadas en amplificación de ácidos nucleicos.

Analitos: Parainfluenza

Referencia MBC039
Concentración 12,500-20,000 copies/µl
Volumen 50 µl

AMPLIRUN® PARAINFLUENZA 4 A RNA CONTROL

CE0123 IVDR
ARN purificado del virus parainfluenza 4 A para ser usado como control en técnicas basadas en amplificación de ácidos nucleicos.

Analitos: Parainfluenza

Referencia MBC050
Concentración 12,500-20,000 copies/µl
Volumen 50 µl

CÓMO FUNCIONA

AMPLIRUN como funciona vertical

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Bibliografía
BIBLIOGRAFÍA

Bibliografía científica y referencias relacionadas con este producto

Broeders S, Garlant L, Fraiture MA, Vandermassen E, Suin V, Vanhomwegen J, et al. A new multiplex RT-qPCR method for the simultaneous detection and discrimination of Zika and chikungunya viruses. International Journal of Infectious Diseases. 2020 Mar 1;92
Jeong E, Kang M, Yun SA, Kim TY, Huh HJ. Evaluation of the STANDARD M10 Flu/RSV/SARS-CoV-2 Fast assay for the detection of influenza A/B viruses, respiratory syncytial virus, and SARS-CoV-2 in nasopharyngeal swab specimens. Microbiol Spectr. 2026 Mar 3;14
Korsun N, Angelova S, Tzotcheva I, Georgieva I, Lazova S, Parina S, et al. Prevalence and genetic characterisation of respiratory syncytial viruses circulating in Bulgaria during the 2014/15 and 2015/16 winter seasons. Pathogens and Global Health. 2017 Oc
Korsun N, Trifonova I, Madzharova I, Alexiev I, Uzunova I, Ivanov I, et al. Resurgence of respiratory syncytial virus with dominance of RSV-B during the 2022–2023 season. Frontiers in Microbiology [Internet]. 2024 Apr 2;15.
Steensels D, Delforge ML, Lagrou K, Beuselinck K, Montesinos I. Development of a customized TaqMan® Array Card for simultaneous detection of 32 respiratory pathogens. Adv Tech Clin Microbiol. 2017;1(3):19.