Panel de control compuesto por Lactobacillus crispatus (LCR), Candida albicans (CAL), Atopobium vaginae (AVA) / Fannyhessea vaginae, Gardnerella vaginalis (GVA), Trichomonas vaginalis (TVA) y Candida krusei (CKR).
• Patógeno completo inactivado: contiene el genoma completo y es compatible con cualquier análisis.
• Control total en una matriz que imita una muestra de hisopado vaginal humano: permite controlar todo el proceso, desde la extracción hasta la amplificación y la detección.
• Cuantificado, bajo positivo: preparado para producir resultados a una concentración clínicamente significativa.
• Formato monodosis y presentación liofilizada: garantiza la estabilidad y evita costes de manipulación y transporte adicionales.
• Material no infeccioso con certificado de inactivación.
• Compatibilidad con múltiples plataformas.
El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:
- Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
- Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
- Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
- Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
- Validar y verificar nuevos ensayos.
- Obtener resultados fiables y comparables.
- Formar al personal del laboratorio.
- Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
- Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.
El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:
- Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
- Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
- Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
- Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
- Validar y verificar nuevos ensayos.
- Obtener resultados fiables y comparables.
- Formar al personal del laboratorio.
- Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
- Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.