Características de producto

  • Genoma microbiano completo cuantificado
  • Permite realizar la amplificación de cualquier fragmento del genoma
  • Rango de concentración: 10.000-20.000 copias/µl determinado por qPCR
  • Válido para cualquier plataforma (PCR Real-Time y PCR convencional)
  • No contiene material infeccioso
  • Presentación liofilizada
  • Incluye un vial de resuspensión con agua de grado molecular

>  Información de secuenciación disponible como apoyo para el diseño de sondas y primers:
· Chlamydia trachomatis

 

Kit AMPLIRUN

PRODUCTOS

AMPLIRUN® CHLAMYDIA TRACHOMATIS DNA CONTROL

CE0123 IVDR
ADN purificado de Chlamydia trachomatis para ser usado como control en técnicas basadas en amplificación de ácidos nucleicos.

Analitos: Chlamydia trachomatis

Referencia MBC012
Concentración 10,000-20,000 copies/µl
Volumen 100 µl

CÓMO FUNCIONA

AMPLIRUN como funciona vertical

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Bibliografía
BIBLIOGRAFÍA

Bibliografía científica y referencias relacionadas con este producto

Abou Tayoun AN, Burchard PR, Caliendo AM, Scherer A, Tsongalis GJ. A Multiplex PCR Assay for the Simultaneous Detection of Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, and Trichomonas vaginalis. 2015.
Casillas-Vega N, Morfín-Otero R, García S, Llaca-Díaz J, Rodríguez-Noriega E, Camacho-Ortiz A, et al. Frequency and genotypes of Chlamydia trachomatis in patients attending the obstetrics and gynecology clinics in Jalisco, Mexico and correlation with soci
Davidson IM, Nikbakht E, Haupt LM, Dunn PJ. Toward accurate vaginal microbiome profiling: protocol, bioinformatics, and core microbiota characterisation. Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 2025 Jul 1;
Eboigbodin KE, Hoser MJ. Multiplex Strand Invasion Based Amplification (mSIBA) assay for detection of Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae. Scientific Reports. 2016 Feb 3;6.
Giffard PM, Andersson P, Wilson J, Buckley C, Lilliebridge R, Harris TM, et al. CtGEM typing: Discrimination of Chlamydia trachomatis ocular and urogenital strains and major evolutionary lineages by high resolution melting analysis of two amplified DNA fr