SARS-CoV-2 GAMMA VARIANT TOTAL CONTROL (NEUTRAL MATRIX)

Partículas virales inactivadas de SARS-CoV-2 y formuladas en medio de transporte viral para validar y controlar análisis moleculares de diagnóstico.

  • Control de calidad externo en la detección de ácidos nucleicos
  • Microorganismo completo inactivado en una matriz
  • Validación del proceso analítico completo: extracción y amplificación
  • Control cuantificado (positivo bajo)
  • 10 viales en presentación liofilizada

> Información adicional disponible como apoyo para el diseño de sondas y primers:
· Genoma completo SARS-CoV-2: EPI_ISL_429256
· Genoma completo SARS-CoV-2 P.1 (GAMMA): EPI_ISL_1478843

Producto SARS-CoV-2 GAMMA VARIANT TOTAL CONTROL (NEUTRAL MATRIX)
Volumen:
500 μL
Referencia
MC131
Nº Test
10
CE

El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:

  • Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
  • Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
  • Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
  • Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
  • Validar y verificar nuevos ensayos.
  • Obtener resultados fiables y comparables.
  • Formar al personal del laboratorio.
  • Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
  • Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.

Producto SARS-CoV-2 GAMMA VARIANT TOTAL CONTROL (NEUTRAL MATRIX)
Volumen:
500 μL
Referencia
MC131
Nº Test
10
CE

El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:

  • Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
  • Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
  • Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
  • Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
  • Validar y verificar nuevos ensayos.
  • Obtener resultados fiables y comparables.
  • Formar al personal del laboratorio.
  • Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
  • Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.

Solicitar información
Solicitar información
Si necesita más información sobre el producto utilice nuestro formulario.