AMPLIRUN® TOTAL ZIKV/DENV/CHIKV CONTROL

Un panel con la mezcla de seis arbovirus inactivados y formulados en plasma humano.

  • Control de calidad externo en la detección de ácidos nucleicos
  • Validación del proceso analítico completo: extracción y amplificación
  • Microorganismo completo inactivado en una matriz
  • Control cuantificado
  • 10 viales en presentación liofilizada

> Información adicional disponible como apoyo para el diseño de sondas y primers:
· Genoma completo:
   Dengue 1 EU848545.1
   Dengue 2 KM204118.1
   Dengue 3 M93130.1
   Dengue 4 AY947539.1
   Chikungunya NC_004162.2
   Zika KU501215

Producto AMPLIRUN® TOTAL ZIKV/DENV/CHIKV CONTROL (PLASMA)
Volumen:
200 μL
Agentes:

Zika virus, dengue virus (1-4) y chikungunya virus

Referencia
MBTC023
Nº Test
10
CE

El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:

  • Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
  • Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
  • Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
  • Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
  • Validar y verificar nuevos ensayos.
  • Obtener resultados fiables y comparables.
  • Formar al personal del laboratorio.
  • Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
  • Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.
Producto AMPLIRUN® TOTAL ZIKV/DENV/CHIKV CONTROL (PLASMA)
Volumen:
200 μL
Agentes:

Zika virus, dengue virus (1-4) y chikungunya virus

Referencia
MBTC023
Nº Test
10
CE

El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:

  • Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
  • Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
  • Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
  • Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
  • Validar y verificar nuevos ensayos.
  • Obtener resultados fiables y comparables.
  • Formar al personal del laboratorio.
  • Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
  • Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.
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