Un panel con la mezcla de 6 bacterias patógenas gastrointestinales inactivadas y formuladas en una matriz que imita una muestra real de heces.
- Control de calidad externo en la detección de ácidos nucleicos
- Validación del proceso analítico completo: extracción y amplificación
- Microorganismo completo inactivado en una matriz
- Control cuantificado (positivo bajo)
- 10 viales en presentación liofilizada
> Información adicional disponible como apoyo para el diseño de sondas y primers:
· Genoma completo:
Clostridium difficile NZ_AQWV00000000.1
Shigella flexneri KN150717.1
· Secuencias parciales:
Campylobacter jejuni DQ871246, FJ234217, KP288672
Salmonella enteritidis FJ712627, FJ712626, EU014687, Z83734
Yersinia enterocolitica MF277141.1, KP864147.1, EF114044.1, EF113995.1, EU035752.1
Campylobacter jejuni, Clostridium difficile, Escherichia coli EHEC, Salmonella enteritidis, Shigella flexneri, Yersinia enterocolitica
El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:
- Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
- Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
- Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
- Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
- Validar y verificar nuevos ensayos.
- Obtener resultados fiables y comparables.
- Formar al personal del laboratorio.
- Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
- Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.
Campylobacter jejuni, Clostridium difficile, Escherichia coli EHEC, Salmonella enteritidis, Shigella flexneri, Yersinia enterocolitica
El uso de los Controles AmpliRun® Total permitirá:
- Certificar la calidad de todo el proceso: extracción y amplificación.
- Monitorizar todos los aspectos relativos a la muestra y al rendimiento del instrumento en el largo plazo.
- Monitorizar de las variaciones en los procedimientos del laboratorio, incluyendo lotes de reactivos de ensayo.
- Garantizar la reproducibilidad en el diagnóstico, evitando el riesgo de utilizar agentes infecciosos.
- Validar y verificar nuevos ensayos.
- Obtener resultados fiables y comparables.
- Formar al personal del laboratorio.
- Tomar acciones correctivas y detectar resultados dudosos.
- Cumplir con los requisitos de acreditación de laboratorio.