
1991: Fundación de la empresa.
1992: Introducción en España de los productos de cultivo celular listos para uso.
1994: Fabricación de los primeros equipos para pruebas serológicas de IFI.
1996: Comienzo de la exportación de células y kits de IFI.
1997: Traslado a nuevas instalaciones.
Desarrollo de la técnica de Brucellacapt® y de los primeros kits de ELISA.
1998: Obtención del certificado ISO 9002: 1994.
2000: Producción de anticuerpos monoclonales.
2001: Inicio del proceso de obtención de la marca CE.
2002: Creación del Departamento de Investigación de Biología Molecular.
2003: Creación del Departamento de I+D paraTests Rápidos.
Adaptación a la ISO 9001: 2000 y consecución de la marca CE.
Obtención de Ag recombinantes del SARS-CoV.
2004: Adquisición de nuevas instalaciones.
Inicio de la producción propia de antígAg recombinantes.
Puesta en marcha de las líneas de investigación Line Blot y PCR ELISA.
2005: Obtención del certificado ISO 13485: 2003.
Obtención del registro como proveedor en la Secretaría General de Salud de los países del Golfo.
Lanzamiento de los primeros productos de Biología Molecular, controles de PCR.
2006: Participación en el proyecto “Desarrollo de un test rápido para el diagnóstico de Tuberculosis”, financiado por la Comisión Europea.
Nueva generación de Controles de PCR.
2007: Ampliación de la línea de productos ELISA.
Nuevas instalaciones para el Departamento de Biología Molecular.
Lanzamiento de Speed-oligo® con todas las ventajas de la Biología Molecular en una detección rápida.
2008: Ampliación de las líneas de producto Speed-oligo®, ELISA e IFI.
Finalización de la última fase de desarrollo de Tests Rápidos.
2009: Ampliación de la línea de Biología Molecular: Speed-oligo® y Controles PCR.
Lanzamiento de los nuevos Tests Rápidos: VIRapid®
Adaptación a la norma ISO 9001: 2008